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Wilson disease is a rare genetic condition that causes excessive storage of copper within certain organs. This progressive condition can impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms differ widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early diagnosis and treatment are disease wilson essential in mitigating
Wilson disease is a rare genetic illness that results in an accumulation of copper in multiple organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely and may include nausea, vomiting, and tremors. Early identification and treatment are crucial in preventing the progression of this life-threatenin